医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分：符号的制订、选择和确认
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 01:35:21 点击数：
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YY/T 0466.2-2015
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分：符号的制订、选择和确认
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C37医疗设备通用要求
- 【ICS分类】01.080.20特定设备用图形符号
YY/T 0466.1-2016
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C37医疗设备通用要求
- 【ICS分类】01.080.20特定设备用图形符号
YY/T 0466.1-2009
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-11-25
- 【CCS分类】C37医疗设备通用要求
- 【ICS分类】01.080.20特定设备用图形符号
KS P ISO 15223-2-2019
医疗器械 - 符合医疗器械标签 标签和要提供的信息 - 第2部分:符号开发 选择和验证
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2019-11-25
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】特定设备用图形符号
AAMI/ISO 15223-2:2010
医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第2部分:符号开发、选择和验证
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2010-08-30
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】特定设备用图形符号
ISO 15223-2:2010
医疗器械——与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号第2部分:符号开发、选择和验证
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2010-01-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】01.080.20特定设备用图形符号
KS P ISO 15223-1-2019
医疗器械 - 符合医疗器械标签 标签和信息要使用的符号 - 第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2019-11-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】特定设备用图形符号
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 15223-1-2020
医疗器械 - 符合医疗器械标签 标签和信息要使用的符号 - 第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】01.080.20特定设备用图形符号
ISO 15223-1:2016
医疗器械 - 符合医疗器械标签 标签和信息要使用的符号 - 第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2016-11-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】01.080.20特定设备用图形符号
AAMI/ISO 15223-1:2016
医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2016-12-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】特定设备用图形符号
AAMI/ISO 15223-1:2012
医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2012-07-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 15223-1:2012
医疗器械——与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2012-06-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】01.080.20
ISO 15223-1:2007
医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2007-04-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】01.080.20
ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008
医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求.修改件1
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2008-06-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】01.080.20
DIN EN ISO 15223-1-DRAFT
文件草案医疗器械与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号第1部分:一般要求；德文和英文版本prEN ISO 15223-1:2020
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2020-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 15223-1:2007/(R)2012
医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求（包括15223-1-2007/A1-2008）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2007-04-11
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 08/30154605 DC
BS ISO 15223-2 医疗设备 与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号 第二部分 符号开发、选择和验证
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2008-04-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 15223-1:2016
医疗设备 - 医疗器械标签 标签和要提供的信息使用的符号 - 第1部分:一般要求（ISO 15223-1:2016 更正版本2016-12-15）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2016-11-30
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】01.080.20
DIN EN ISO 15223-1/A1-DRAFT
草案文件-医疗器械-与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号-第1部分:一般要求（ISO 15223-1-2016）；德语和英语版本EN ISO 15223-1:2016/prA1:2019
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 15223-1
医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求（ISO 15223-1:2016 修正版2017-03）；德语版EN ISO 15223-1:2016 带CD-ROM
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2017-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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