医疗产品的无菌加工 第2部分:过滤

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-06 03:19:29    点击数:

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YY/T 0567.2-2021

医疗保健产品的无菌加工 第2部分:除菌过滤

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2021-03-09
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.2-2005

医疗产品的无菌加工 第2部分:过滤

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2005-04-05
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0507.2-2005

医疗产品的无菌加工 第2部分:过滤

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2005-04-06
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0615.2-2007

标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2007-07-02
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.7-2016

医疗保健产品的无菌加工 第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-07-29
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.1-2013

医疗保健产品的无菌加工 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2013-10-21
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.5-2011

医疗保健产品的无菌加工 第5部分:在线灭菌

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2011-12-31
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.3-2011

医疗保健产品的无菌加工 第3部分:冻干法

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2011-12-31
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.6-2022

医疗保健产品的无菌加工 第6部分:隔离器系统

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2022-08-17
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.4-2011

医疗保健产品的无菌加工 第4部分:在线清洗技术

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2011-12-31
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.1-2005

医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2005-04-05
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080消毒和灭菌

YY/T 0507.1-2005

医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2005-04-06
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080消毒和灭菌

EN ISO 13408-2:2018

保健产品的无菌加工 - 第2部分:过滤

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2018-03-21
  • 【CCS分类】C30/49医疗器械
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

GB/T 19973.2-2018

医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2018-03-15
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

ISO 13408-2:2018

保健产品的无菌加工 - 第2部分:灭菌过滤

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2018-01-09
  • 【CCS分类】公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0567.6-2011

医疗保健产品的无菌加工 第6部分:隔离器系统

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2011-12-31
  • 【CCS分类】C47一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0681.2-2010

无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2010-12-27
  • 【CCS分类】C31体外循环、人工脏器、假体装置
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

KS P ISO 13408-2-2010(2016)

保健品无菌加工第2部分:过滤

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2010-12-30
  • 【CCS分类】公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 0606.12-2007

组织工程医疗产品 第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2007-01-31
  • 【CCS分类】C45
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

GB/T 19973.2-2005

医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2005-11-04
  • 【CCS分类】C47
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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