体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0638-2008
体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 21415-2008
体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-01-22
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 18153-2010(2021)
体外诊断医疗器械——生物样品数量的测量——校准品和对照品酶催化浓度值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-17
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 18153-2010(2016)
体外诊断医疗器械生物样品量的测量校准品和对照品酶催化浓度值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-17
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 18153-2011
体外诊断医疗器械 测量生物样品中的数量 校准物和对照物质中催化浓缩酶的指定值的计量学溯源
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
UNE-EN ISO 18153:2004
体外诊断医疗器械.生物样品中数量的测量.校准品和对照材料酶催化浓度值的计量溯源性（ISO 18153-2003）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2004-04-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】实验室医学
ISO 18153:2003
体外诊断医疗器械——生物样品中数量的测量——指定校准器和控制材料的酶催化浓度值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2003-08-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】实验室医学
DIN EN ISO 18153
体外诊断医疗器械.生物样品中数量的测量.校准品和对照材料酶催化浓度值的计量溯源性（ISO 18153-2003）；德文版EN ISO 18153:2003
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2003-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 18153-2006
体外诊断医疗器械 测量生物样品中的数量 校准物和对照物质中催化浓缩酶的指定值的计量学溯源
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100
EN ISO 18153:2003
体外诊断医疗器械 - 生物样品中数量的测量 - 分配给校准品和对照材料的酶的催化浓度值的计量可追溯性（ISO 18153:2003）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2003-08-15
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100
BS EN ISO 18153:2003
体外诊断医疗设备 生物样品中数量的测量 校准品和控制材料酶催化浓度值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2003-08-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 17511:2004
体外诊断医疗器械.生物样品中数量的测量.校准品和控制材料赋值的计量溯源性（ISO 17511-2003）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2004-04-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
