心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0663.3-2016
心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011
心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.1-2021
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.2-2016
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 25539-3:2024
心血管植入物血管内装置第3部分:腔静脉滤器
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-10-23
- 【CCS分类】其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 25539-3:2024
心血管植入物 - 血管内装置 - 第3部分:腔静脉过滤器
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-10-17
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.1-2014
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C36矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 25539-3:2011/(R)2015
心血管植入物.血管内装置.第3部分:腔静脉过滤器
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2012-06-05
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS 10/30196945 DC
BS ISO 25539-3 心血管植入物 血管内装置 第三部分 腔静脉滤器
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2010-04-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 25539-3:2011
心血管植入物——血管内装置第3部分:腔静脉滤器
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2011-11-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DIN EN ISO 25539-3
心血管植入物.血管内装置.第3部分:腔静脉过滤器（ISO 25539-3-2011）；德文版EN ISO 25539-3:2011
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2012-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
EN ISO 25539-3:2011
心血管植入物 - 血管内装置 - 第3部分:腔静脉过滤器（ISO 25539-3:2011）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2011-12-01
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1449.3-2016
心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分：经导管植入式人工心脏瓣膜
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 25539-1-2022
心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内假体
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 25539-2-2020
心血管植入物 - 血管内装置 - 第2部分:血管支架
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2020-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 25539-2:2020
心血管植入物血管内装置第2部分:血管支架
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2020-09-30
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 25539-2:2020
心血管植入物 - 血管内装置 - 第2部分:血管支架
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2020-09-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
KS P ISO 25539-1-2017
心血管植入物 - 血管内装置 - 第1部分:血管内假体
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
AAMI/ISO 25539-1:2017
心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内假体
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2017-05-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 25539-1:2017
心血管植入物 - 血管内装置 - 第1部分:血管内假体
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2017-01-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
