医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 09:09:25 点击数：
全国服务领域：河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门
YY/T 0802-2010
医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0802-2020
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0802.2-2024
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 第2部分：低度危险性医疗器械
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0802.1-2024
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 第1部分：中高度危险性医疗器械
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0466.1-2023
医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C37医疗设备通用要求
- 【ICS分类】01.080.20特定设备用图形符号
GB 16174.1-2024
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 29791.1-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分：术语、定义和通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-10-10
- 【CCS分类】C44医用化验设备
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 29791.2-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分：专业用体外诊断试剂
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-10-10
- 【CCS分类】C44医用化验设备
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 29791.4-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分：自测用体外诊断试剂
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-10-10
- 【CCS分类】C44医用化验设备
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 29791.5-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分：自测用体外诊断仪器
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-10-10
- 【CCS分类】C44医用化验设备
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 29791.3-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分：专业用体外诊断仪器
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-10-10
- 【CCS分类】C44医用化验设备
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB 16174.1-2015
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0639-2019
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-07-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
UNE-EN ISO 17664:2004
医疗器械的灭菌.制造商为可再灭菌医疗器械的处理提供的信息（ISO 17664-2004）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2004-09-30
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 17664-2012
医疗器械灭菌由制造商提供的用于处理可再次消毒的医疗设备的信息
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49医疗器械综合
- 【ICS分类】11.080.01医疗设备综合
KS P ISO 20417-2022
医疗器械.制造商提供的信息
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
EN ISO 20417:2021
医疗器械制造商提供的信息
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2021-05-05
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
ISO 20417:2021
医疗器械制造商提供的信息
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-04-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.01
UNE-EN 1041:2009
医疗器械制造商提供的信息
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-02-18
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 17664-1:2021
医疗保健产品的加工 医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2021-09-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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