适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 18:12:08 点击数：
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YY/T 1263-2015
适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1264-2015
适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1265-2015
适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1267-2015
适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1266-2015
适用于过氧化氢灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
EN ISO 20857:2013
保健产品的灭菌 - 干热 - 用于医疗器械灭菌过程的开发 验证和常规控制的要求（ISO 20857:2010）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2013-04-17
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0884-2013
适用于辐射灭菌的医疗保健产品的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1276-2016
医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
BS EN 868-9:2000
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 用于制造热封袋、卷盘和盖子的聚烯烃无涂层非织造材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2000-07-15
- 【CCS分类】公共医疗设备
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
BS EN 868-10:2000
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 用于制造热封袋、卷盘和盖子的聚烯烃粘合剂涂层非织造材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2000-07-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 20857-2016
医疗器械灭菌干热 对医疗器械灭菌过程的开发 验证和常规控制的要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C47
- 【ICS分类】11.080.01
ISO 20857:2010
保健品灭菌——干热；医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2010-08-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01
AAMI/ISO 20857:2010/(R)2015
医疗保健产品的灭菌.干热.医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2010-12-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 20857:2013
医疗保健产品的消毒 干热 医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2013-04-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 07/30164697 DC
ISO 20857 医疗保健产品的消毒 干热 医疗器械工业灭菌过程的开发、验证和常规控制要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2007-04-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI ST63:2002
医疗保健产品的灭菌.医疗器械工业灭菌过程的开发、验证和常规控制要求.干热
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2002-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20857-DRAFT
文件草案——医疗保健产品的灭菌——干热——医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求（ISO 20857-2010）；德文版FprEN ISO 20857:2012
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2012-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN 868-7:1999
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 用环氧乙烷或辐照灭菌的医用热封包装制造用胶粘涂层纸 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1999-11-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-7:2000
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 第7部分:环氧乙烷或辐照灭菌用医用热封包装制造用胶粘涂层纸 要求和测试方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2000-05-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-9:2000
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 第9部分:热封袋、卷盘和盖子制造用聚烯烃无涂层非织造材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2000-11-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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