适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-06 18:17:09    点击数:

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YY/T 1267-2015

适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 1264-2015

适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 1265-2015

适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 1263-2015

适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

YY/T 1266-2015

适用于过氧化氢灭菌的医疗器械的材料评价

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C47公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

KS P ISO 10993-7-2022

医疗器械的生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2022-12-28
  • 【CCS分类】公共医疗设备
  • 【ICS分类】消毒和灭菌综合

KS P ISO 11135-2018

保健产品的灭菌 - 环氧乙烷 - 用于医疗器械灭菌过程的开发 验证和日常控制的要求

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-11-05
  • 【CCS分类】公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

ISO 10993-7:2008

医疗器械的生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2008-10-13
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】消毒和灭菌综合

ISO 11135:2014

保健产品的灭菌 - 环氧乙烷 - 用于医疗器械灭菌过程的开发 验证和日常控制的要求

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2014-07-07
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合

UNE-EN ISO 10993-7:2009

医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物(ISO 10993-7-2008)

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2009-06-03
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

AAMI/ISO 10993-7:2008/(R)2012

医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物 包括勘误表(2010)

  • 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
  • 【发布日期】2007-12-10
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

YY/T 0884-2013

适用于辐射灭菌的医疗保健产品的材料评价

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2013-10-21
  • 【CCS分类】C47
  • 【ICS分类】11.080.01

AS ISO 10993.7-2003

医疗器械的生物学评价.环氧乙烷灭菌残留物

  • 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
  • 【发布日期】2003-01-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

UNE-EN ISO 10993-7:1996

医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物 (ISO 10993-7-1995)

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】1996-05-23
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10993-7:1995

医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】1995-10-12
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

GB/Z 44877-2024

医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2024-10-26
  • 【CCS分类】C47
  • 【ICS分类】11.080.01

DIN EN ISO 10993-7

医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物(ISO 10993-7-2008)

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2009-01-31
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

BS EN 868-6:1999

待灭菌医疗器械的包装材料和系统 医用包装纸 用于环氧乙烷或辐照灭菌 要求和试验方法

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】1999-11-15
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

BS 06/30097290 DC

ISO 10993-7 医疗器械的生物学评价 第七部分 环氧乙烷灭菌残留物

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】2006-02-10
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

UNE-EN 868-6:2000

待灭菌医疗器械的包装材料和系统 第6部分:医用包装纸 用于环氧乙烷或辐照灭菌 要求和试验方法

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2000-04-17
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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实验室仪器

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荣誉资质

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