医疗器械凝血试验方法
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 07:12:26 点击数：
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YY/T 1911-2023
医疗器械凝血试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
ASTM F2382-24
循环血液接触医疗器械材料部分凝血活酶时间（PTT）评估的标准试验方法
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2024-08-15
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 18457-2024
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C31医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
GB/Z 44363-2024
致热性 医疗器械热原试验的原理和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100医疗设备综合
YY/T 1939-2024
医疗器械细菌内毒素试验方法 重组C因子法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-07-08
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01实验室医学
ASTM F2382-18
在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2018-10-01
- 【CCS分类】公共医疗设备
- 【ICS分类】11.100实验室医学
ASTM F2382-17e1
在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2017-09-01
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
ASTM F2382-17
在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2017-09-01
- 【CCS分类】医用卫生用品
- 【ICS分类】11.100医疗设备综合
YY/T 0618-2017
医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-02-28
- 【CCS分类】C30一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.01消毒和灭菌综合
YY/T 1623-2018
可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-09-21
- 【CCS分类】C47一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0681.1-2018
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-12-20
- 【CCS分类】C31口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.080.01包装材料和辅助物
YY/T 1433-2016
医疗器械软性包装材料热态密封强度(热粘强度)试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C48医疗器械综合
- 【ICS分类】55.040医疗设备
YY/T 0681.15-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0681.16-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第16部分：包装系统气候应变能力试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-05-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040牙科材料
YY/T 0127.4-2009
口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-12-30
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10医疗设备综合
SN/T 3062.2-2011
进口医疗器械灭菌包装 第2部分：纸袋-要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2011-09-09
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01消毒剂和防腐剂
YY/T 0681.12-2022
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】11.080.20消毒和灭菌综合
YY/T 0681.8-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】11.080.01牙科材料
YY/T 0127.14-2009
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.060.10
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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